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Home › Productos › RETeval › Glaucoma Evaluation with RETeval PhNR test

PRUEBAS OBJETIVAS PARA EL DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO DEL GLAUCOMA

Mejorar el cuadro del glaucoma Medir la función de las células ganglionares

El dispositivo ERG/PEV portátil RETeval® PhNR es una herramienta vital para atender a pacientes con glaucoma y otras enfermedades del nervio óptico mediante una evaluación objetiva de la salud de los ganglios.
Pide una demo

¿Por qué realizar una prueba de glaucoma PhNR?

El diagnóstico precoz es esencial para prevenir la pérdida de visión por un avance en la degeneración de las células ganglionares.

Sin embargo, el glaucoma suele ser difícil de diagnosticar y tratar. Pruebas como la perimetría y las imágenes OCT son estándares en la atención médica, pero con demasiada frecuencia se ven obstaculizadas por las opacidades de los medios (imágenes para la relación copa-disco), métodos de prueba inespecíficos (PIO), o subjetivos y molestos de completar (pruebas de campo visual).

Aprende Más
¿Sabía que...
0 %
de los verdaderos pacientes con glaucoma no se diagnostica[41].
0 %
de los pacientes con glaucoma reciben tratamiento excesivo[41].

¿Qué es una prueba PhNR?

PhNR significa Photopic Negative Response (respuesta fotópica negativa) y es una prueba electrorretinográfica para analizar el funcionamiento de las células ganglionares.

Durante la prueba de respuesta fotópica negativa con ERG de campo completo, la retina se ilumina con un flash rojo sobre fondo azul en condiciones adaptadas a la luz. Este último pico negativo proviene de las células ganglionares y sus axones y se utiliza generalmente para diagnosticar glaucoma a los sujetos

The PhNR response from ERG is described by a time (implicit time) and amplitude. For Glaucoma diagnosis and management, several parameters are given as the disease itself is complex [37].

¿Cómo facilita el RETeval las pruebas de PhNR?

El dispositivo ERG/PEV portátil RETeval PhNR test objectively measures the ganglion cells function by evaluating the electrical activity of the cells to a light stimulus. Knowing about the function of the ganglion cells assist in the detection and monitoring of glaucomateous changes in any patient.

La prueba ofrece una alta objetividad y repetibilidad, es independiente de las opacidades de los medios y es adecuada también para pacientes con habilidades motoras y cognitivas reducidas [31][32][34].

NO REQUIERE DILATACIÓN

La pupilografía en tiempo real se ajusta al tamaño de la pupila en tiempo real: puede utilizarse en pacientes que no están dilatados o en cualquier fase de dilatación

SIN CONTACTO CON LA CÓRNEA

Nuestros electrodos cutáneos Sensor Strip no invasivos y patentados por LCK implican que no se requieren electrodos corneales.

FÁCIL DE USAR E INTERPRETAR

Manual, ligero y portátil Apto para cualquier edad y sin sedación Formación de técnicos en minutos Compatible con Mac y Windows

Diagnosticar la disfunción del nervio óptico

Se espera que el dispositivo RETeval detecte los cambios con un alto grado de precisión

Kita et al. have compared seven parameters of the RETeval Kita et al. han comparado siete parámetros de la prueba RETeval PhNR en cuanto a su capacidad para diferenciar el glaucoma temprano o moderado de un grupo de control sano. En este estudio, se encontró una alta precisión de la prueba PhNR [38].
accuracy
0 %

(Early Glaucoma)

Analyze the PhNR Amplitude at minimum

accuracy
0 %

(Moderate Glaucoma)

Analyze the PhNR W-ratio

Supervisar los cambios de la enfermedad

PhNR testing with the RETeval Device provides sensitive, objective monitoring of retinal changes for more informed follow-up, even where no changes in visual field or RNFL could be detected

Hui et al. detectaron mejoras en la función interna de la retina tras el tratamiento con nicotinamida, cuando no se habían observado mejoras en el campo visual o en el RNFL [39].

Glaukoma-treatment-graph2

Libere el poder de las pruebas PhNR de glaucoma con RETeval

CAPACIDADES OPTIMAS DE TEST Y SEGUIMIENTO

Our new algorithm provides a significant improvement in test/retest variability, leading to improved ability to track patient progress longitudinally. Additionally, the reference range is narrower, leading to an enhanced ability to aid in the detection of abnormal ganglion cell function.

VERSÁTIL, PERO ESTANDARIZADO

El protocolo es compatible con ISCEV*, utiliza los ajustes de estímulos más eficaces y está disponible en diferentes configuraciones que permiten a los médicos ajustarse según las condiciones del paciente (opciones de prueba corta y larga, midriática y no midriática).

*Sociedad Internacional de Electrofisiología Clínica de la Visión

Aprende más sobre el dispositivo RETeval
Informes de muestra
The PhNR test report gives the amplitude and implicit time of the two first waves. The typical PhNR values such as amplitude and implicit time at the minimum are shown below the curves. For the support of a differential glaucoma diagnosis and management, other parameters have been analyzed by researchers, such as the W-ratio, which is calculated from the PhNR, a-, and b-wave amplitudes.

Informes de muestra

452DB777-D65E-4152-A88D-4833492FFE5B@2x PHNR - GLAUCOMA

RETeval Playlist

10 Vídeos

Objective Measurement of Optic Nerve Dysfunction

Dr. Khalatbari: ERG Glaucoma Testing

Using the RETeval ERG for Glaucoma w/ Dr. Mike Cymbor, OD

Make ERG Part of your Eye Care Practice w/ RETeval

Diabetic Retinopathy: Superior Progression Risk Assessment

Congenital Motor Nystagmus w/ the RETeval Device w/ Dr. Victor Pegado

Use of ERG in Vein Occlusions w/ the RETeval Device w/ Dr. Patricia de Freitas Dotto, MD, PhD

Case #3- Guiding Cataract Surgery Decisions w/ the RETeval device

Dr. Weber Using ERG w/ the RETeval to Track NPDR Progressing to PDR

How to Perform a Full-field ERG Test on the RETeval Device

Profundice con Webinars

Otras aplicaciones clínicas del PhNR

Objective testing of ganglion cell function with the PhNR can be used to assess a range of optic nerve neuropathies [40]. This includes:
  • Hipertensión ocular
  • Neuropatía óptica hereditaria de Leber
  • Atrofia del nervio óptico
  • Hipertensión endocraneal idiopática
Condiciones Clínicas
ERG test with the RETeval handheld device
testimonios

Experiencias Con El Producto

Examinamos a los pacientes en cuanto entran por la puerta y, a continuación, los examinamos cada año para ver qué está sucediendo y cómo está cambiando la función de la retina.
Pamela Weber, MD
Dra. Pamela WeberRetina Specialist
Con la pandemia del COVID 19, agradezco el uso del RETeval y otros dispositivos portátiles para minimizar el traslado de pacientes a diferentes salas, por lo que se limitará así con suerte la propagación de la enfermedad.
Dr. Igor Kozak
Dr. Igor KozakHospital Moorfields Eye Abu Dhabi
Hay una niña con COVID19 en la sala que necesita un ERG para ayudar con un posible diagnóstico de lipofuscinosis neuronal ceroidea, ¡así que será mi primera vez realizando una ERG con un EPI completo!
RETeval user
Usuario de RETevalUsuario de RETeval
Llevo utilizando RETeval desde hace unos 2 meses. En este tiempo he podido implementar la ERG causando un trastorno mínimo en la clínica. Nuestros exámenes los realiza nuestra excelente enfermera y nos comenta que los pacientes son muy cooperativos.
Dr. Igor Kozak
Dr. Igor KozakHospital Moorfields Eye Abu Dhabi
Estamos muy contentos con el RETeval. Ha cambiado la forma de la que actuamos y nos ha permitido disminuir significativamente la cantidad de ERG con anestesia que realizamos. Además, ha resultado en un diagnóstico precoz de pacientes con degeneraciones hereditarias de la retina.
Melanie Schmitt, MD
Dra. Melanie SchmittUniversidad de Wisconsin, Facultad de Medicina y Salud Pública
Más testimonios

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    • DIRECCIÓN2 Professional Drive, Suite 222
      Gaithersburg, MD 20879 USA
    • TELÉFONO+1 301 840 1992 (US & Canada)
      +358 40 8486625 (International)
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California Proposition 65 information

Prop-65Warning: This product can expose you to chemicals including lead, which is known to the State of California to cause cancer and birth defects or other reproductive harm. For more information go to www.P65Warnings.ca.gov.

Substance Tables:

The table below lists substances which may be contained within LKC’s RETeval and RETevet products. Substances listed as Type 1 are within permissible levels in one or more of LKC’s products. Substances listed as Type 2 are used in the production of some components used in LKC products and may be present at trace levels, but are typically destroyed during processing. 

RETeval and RETevet Devices

Substance CAS # Type Listed as causing:
Nickel 7440-02-0 1 Cancer
Acrylonitrile 107-13-1 2
Ethylbenzine 100-41-4 2
Crystaline Silica 14808-60-7 1
Lead 7439-92-1 1 Cancer Developmental Toxicity Male Reproductive Toxicity Female Reproductive Toxicity
Methylene Chloride 75-09-2 2 Cancer Female Reproductive Toxicity
Bisphenol A 80-05-7 2
N-Hexane  110-54-3 2 Male Reproductive Toxicity