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Pruebas de ERG y VEP simplificadas para todas las edades

RETeval ERG portátil en oftalmología pediátrica

RETeval® ofrece una solución portátil y de mano que es cómoda para los pacientes, fácil para los médicos y proporciona una evaluación funcional de la saludad de la retina.

¿por qué elegir RETeval para sus pacientes pediátricos?

Entendemos la necesidad de realizar pruebas cómodas y eficientes en un entorno pediátrico. El dispositivo RETeval portátil, junto con los electrodos cutáneos adhesivos patentados Sensor Strip, ofrece una solución optimizada y fácil de usar para pruebas ERG y PEV con flexibilidad y comodidad tanto para pacientes como para médicos.

Beneficios Clínicos
  • Dispositivo portátil, ligero y fácil de usar
  • Los electrodos Sensor Strip eliminan la necesidad de contacto con la córnea
  • Requiere una sedación mínima para pacientes pediátricos [49]
  • Totalmente compatible con ISCEV
  • No se requiere una sala especial para las pruebas fotópicas
  • El dispositivo portátil puede acercarse al paciente para realizar la prueba; no requiere una posición especial
  • Puede evaluar la función retiniana a través de los párpados cerrados en lactantes [56]

Sensor Strips

Los electrodos cutáneos adhesivos (Sensor Strip) están disponibles en dos tamaños para un ajuste cómodo. Estos electrodos adhesivos flexibles se mueven con el paciente y son fáciles de colocar, lo que permite una evaluación funcional consistente y sensible de la salud de la retina.

Las Tiras de Sensores están disponibles para su compra en nuestra tienda virtual.
Aprende Más

CASE STUDY

El ERG apoya la precisión diagnóstica en un paciente pediátrico

Discover how the RETeval ERG/VEP device, plays a crucial role in understanding the cause of highmyopia in a pediatric patient – all 
without sedation.

Read the case study

Respaldado por la ciencia

Validado por estudios de investigación revisados por expertos

Como médico, usted sabe lo difícil que puede ser examinar a niños con problemas de visión. Revise los estudios que demuestran el impacto positivo en la experiencia del paciente pediátrico y vea cómo las pruebas ERG/VEP con este dispositivo portátil pueden mejorar su capacidad de diagnóstico.

Sedación mínima necesaria

Varios estudios del RETeval han demostrado que la mayoría de los pacientes se someten a las pruebas sin sedación.
Porcentaje de pacientes pediátricos que requieren sedación
Estudio de investigación RETeval ERG convencional
Zhang (2022)[48] 12%[57] El 56% de los niños menores de 8 años [58]
Zhang (2021)[49] 7%
Grace (2017)[18] 8%
Osigian (2018)[50] 0%

Diagnóstico de alta precisión

  • En el grupo pediátrico existe una elevada concordancia diagnóstica entre ambos sistemas [Espion 300 sistema de mesa (Diagnosys llc, Cambridge, Reino Unido) y RETeval] (Cohen’s Kappa k = 0.80). La sensibilidad y especificidad relativas del RETeval fueron de 1,0 y 0,91 [para detectar disfunción retiniana mediante el ERG adaptado a la luz y a la oscuridad]." [51]
  • “Se alcanzó una especificidad del 100% y una sensibilidad del 93%, con un punto de corte de 2,54 µV [para detectar disfunciones retinianas en pacientes con nistagmo con un parpadeo (flicker) de 30 Hz]." [18]
  • "En la Figura 2 se muestran gráficos de dispersión de las amplitudes y los tiempos implícitos que muestran las correlaciones entre los resultados obtenidos mediante el sistema RETeval y el sistema ERG convencional . Se observó una correlación positiva significativa entre los dos métodos de registro en las amplitudes (r=0,576, P,0,001, n=35; coeficiente de correlación de Pearson)" [33]

Resultados fiables y reproducibles

  • "La amplitud y el tiempo de la respuesta del parpadeo de 30 Hz del RETeval se asociaron positivamente con el ERG clínico; (3) el parpadeo de 30 Hz del RETeval (...) tuvo una buena fiabilidad intravisual;” [54]
  • "En los participantes normales, los coeficientes de correlación intraclase para la amplitud interocular y el tiempo implícito fueron de 0,82 y 0,71, respectivamente, lo que indica una concordancia entre ojos de buena a excelente.” [18]

Calidad superior y estabilidad en las pruebas de los electrodos de tira de sensores

La calidad de los electrodos de tiras de sensores reactiva ha sido validada por 14 estudios con más de 600 pacientes. Lea algunas menciones de estos estudios:

  • “La correlación intraclase (CCI) fue del 90,2%. Por lo tanto, las mediciones del dispositivo RETeval tienen una excelente reproducibilidad." [3]
  • “Los electrodos demostraron una repetibilidad similar entre sesiones con un coeficiente de repetibilidad de +/-27% y +/-28% para el DTL y la tira de sensores, respectivamente.” [52]
  • “Las morfologías de las ondas eran similares entre los distintos tipos de electrodos. Los coeficientes de regresión (factores de conversión) para las amplitudes de las ondas a y b en condiciones fotópicas y escotópicas se agruparon estrechamente.” [53]
  • “En los participantes normales, los coeficientes de correlación intraclase para la amplitud interocular y el tiempo implícito fueron de 0,82 y 0,71, respectivamente, lo que indica una concordancia de buena a excelente entre los ojos”. [18]
"Utilizo el RETeval todos los días. Es fácil de usar y no necesito un técnico para utilizarlo. Me gusta tanto que lo uso yo mismo, así que si necesito ERG lo hago enseguida. (...) He utilizado todas esas pruebas, pero mi favorita es el flash de varilla adaptado a la oscuridad seguido de un parpadeo adaptado a la luz. Puedo hacerlo en cuatro minutos."
Rob Koenekoopp, MD, PhD
Oftalmólogo pediátrico y especialista
en degeneraciones hereditarias de la retina

Aumentar la cooperación de los pacientes pediátricos

Las pruebas ERG en niños son difíciles, como usted sabe. Utilizar un dispositivo que se tolere bien y sea fácil para el paciente garantiza la obtención de la información clínica necesaria. Vea lo que experimentaron algunos investigadores con los sistemas tradicionales y sus electrodos.

"El aspecto oftalmoscópico de su fondo de ojo sugería que este niño también estaba afectado de retinosis pigmentaria, pero no aceptó someterse al examen ERG con el sistema convencional con electrodos de lentes de contacto. Las respuestas al parpadeo en el RETeval mostraron amplitudes reducidas en ambos ojos (1,1 µV, ojo derecho y 0,56 µV, ojo izquierdo), que eran inferiores a la media -2,0 SD de los ojos de control."[33]

"Una limitación del presente estudio es que los niños más pequeños (4-6 años) no se incluyeron en el análisis. Esto se debió a que la mayoría de los niños dentro de este rango de edad no podían tolerar el sistema de electrofisiología visual Espion E3 y los electrodos DTL. Por consiguiente, los datos de ERG de los niños más pequeños se recogieron utilizando un sistema de ERG manual con electrodos cutáneos (el sistema de electrofisiología visual RETeval , LKC)."[55]

CÓMO FACILITAR LAS PRUEBAS

Consejos de oftalmólogos pediátricos que utilizan RETeval en su práctica diaria

Involucre a los padres, y dejar que el niño se siente en su falda, pueden sostenerlo sobre el hombro, cualquier posición que sea conveniente para el niño. Su RETeval puede utilizarse incluso boca abajo sin comprometer la calidad de los resultados de la prueba.

Como sólo se realiza la prueba en un ojo a la vez, utilice el otro ojo para entretener al niño: ponga una película, utilice juguetes con colores vivos y sonido. Convierta la prueba ERG en un juego divertido.

En el caso de bebés pequeños, utilice la succión no nutritiva y el ruido blanco: ¡funciona de verdad!

“Disponer de los resultados del RETeval nos permite emplear el tiempo de forma más adecuada. Hacemos todos nuestros ERG de campo visual completo con el dispositivo RETeval y diría que ha cambiado las reglas del juego.”
Ian MacDonald, MD
Oftalmólogo pediátrico

No está solo con el dispositivo RETeval

Hacemos todo lo posible para ayudar a los médicos, ya que sabemos que no todo el mundo está familiarizado con la ejecución de pruebas ERG y la interpretación de resultados. Por eso hemos desarrollado el Centro de Recursos para Clientes , que ofrece una amplia gama de materiales creados con la ayuda de usuarios de todo el mundo.

EDUCACIÓN SOBRE EL ERG

¿Es nuevo en electrofisiología? Vea nuestra serie de vídeos "SunERGy" que le llevará de cero a héroe en ERG.

INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS

¿Necesita ayuda para comprender los resultados del ERG? Abra la Guía de interpretación clínica y el Libro de casos.

EDUCACIÓN DEL PACIENTE

¿Quiere informar a los padres sobre esta nueva prueba que ofrece su clínica? Utilice el Kit de recursos prácticos que hemos preparado para usted.

Todos estos materiales, y muchos más, están a disposición exclusiva de los clientes de LKC a través del Centro de Recursos para Clientes.

visite el centro de recursos para clientes

"Why I love the RETeval handheld ERG"

Dr. Wendy Harrison, OD, Ph.D., FAAO, a professor at the University of Houston and an expert in visual electrophysiology, electroretinography, and pediatric eye care, describes what she loves about the non-invasive and child-friendly nature of the RETeval device.

¡Hablemos!

Solicite una demostración o una cotización para el Dispositivo RETeval.

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© 2024 LKC Technologies, Inc.

California Proposition 65 information

Prop-65Warning: This product can expose you to chemicals including lead, which is known to the State of California to cause cancer and birth defects or other reproductive harm. For more information go to www.P65Warnings.ca.gov.

Substance Tables:

The table below lists substances which may be contained within LKC’s RETeval and RETevet products. Substances listed as Type 1 are within permissible levels in one or more of LKC’s products. Substances listed as Type 2 are used in the production of some components used in LKC products and may be present at trace levels, but are typically destroyed during processing. 

RETeval and RETevet Devices

Substance CAS # Type Listed as causing:
Nickel 7440-02-0 1 Cancer
Acrylonitrile 107-13-1 2
Ethylbenzine 100-41-4 2
Crystaline Silica 14808-60-7 1
Lead 7439-92-1 1 Cancer Developmental Toxicity Male Reproductive Toxicity Female Reproductive Toxicity
Methylene Chloride 75-09-2 2 Cancer Female Reproductive Toxicity
Bisphenol A 80-05-7 2
N-Hexane  110-54-3 2 Male Reproductive Toxicity